site Web francophone consacré à la Sclérose Latérale Amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique est une maladie mortelle. La maladie évolue à différents rythmes d'une personne atteinte à une autre, et il est impossible pour chaque patient de prévoir la durée d'évolution de la maladie. L'espérance de vie d'une personne atteinte de la SLA est aujourd'hui d'environ trois à cinq ans à partir du moment où la maladie a été diagnostiquée. Mais il est important de mentionner qu'avec l'avancement de la recherche et l'amélioration des soins prodigués, plusieurs patients vivent de plus en plus longtemps, et avec une qualité de vie plus grande.

Actuellement, la moitié des personnes atteintes vivent plus de trois ans après le diagnostic. Environ vingt pour cent vivent cinq ans ou plus, et plus de dix pour cent survivront plus de dix ans. Un mince pourcentage des personnes atteintes vivront jusqu'à vingt ans après le diagnostic, avec des plateaux à différents stades de la maladie.

Sources:
Amyotrophic Lateral Sclerosis Society of Canada
www.als.ca
ALS Association
www.alsa.org
Les Turner Amyotrophic Lateral Sclerosis Fondation, Ltd.
www.lesturnerals.org
onHealth